3 opportunités à saisir chez Sun Pharma à Bouskoura

Sun Pharma recrute 3 profils à Bouskoura, en CDI: Regulatory Affairs Executive, Technicien(ne) Assurance Qualité et Pharmacien(ne) de Production. Les postes s’adressent à des profils scientifiques expérimentés souhaitant évoluer dans l’industrie pharmaceutique au sein d’un groupe international de référence.

Sun Pharma est l’un des principaux laboratoires pharmaceutiques au monde et le numéro un des génériqueurs en Inde. Le groupe réalise un chiffre d’affaires de plus de 4,5 milliards de dollars, s’appuie sur plus de 40 sites de fabrication et commercialise ses médicaments dans plus de 100 pays. Grâce à une forte dynamique de recherche et développement, Sun Pharma a développé plus de 2000 produits et poursuit sa croissance autour de valeurs claires: innovation, humilité, intégrité et passion. Au Maroc, le groupe renforce ses équipes sur son site de Bouskoura à travers plusieurs recrutements. Le poste de Regulatory Affairs Executive porte sur la gestion, la préparation et le suivi des activités réglementaires liées aux produits fabriqués localement et importés.

Évaluer et rédiger les dossiers CTD pour le dépôt des demandes d’enregistrement des nouveaux produits, des variations et des renouvellements quinquennaux. Coordonner avec l’équipe réglementaire basée en Inde et le service Achat local pour préparer les besoins d’analyse demandés par la DMP. Préparer les dossiers administratifs relatifs aux nouveaux produits, variations, renouvellements et demandes de remboursement auprès de l’ANAM. Assurer le suivi des dossiers déposés en coordination avec le responsable réglementaire. Mettre à jour les mentions légales des produits pour leur utilisation par les équipes marketing. Évaluer le matériel promotionnel sur le plan réglementaire et assurer son dépôt pour approbation auprès de la DMP. Maintenir à jour les mentions légales figurant sur les articles de conditionnement des produits importés et fabriqués localement. Participer à la veille réglementaire et informer les parties prenantes internes des évolutions en matière de lois, décrets, circulaires et lignes directrices. Assurer l’enregistrement et le maintien des enregistrements des marques auprès de l’OMPIC. Être titulaire d’un Bac+5 scientifique ou d’un diplôme en Pharmacie. Justifier d’une expérience minimale de 2 ans dans un poste similaire. Maîtriser l’analyse des lignes directrices réglementaires et des textes de loi applicables aux dossiers techniques. Disposer d’excellentes capacités rédactionnelles en français, en arabe et en anglais.

Le poste de Technicien(ne) Assurance Qualité concerne le suivi des validations, la conformité des procédés et l’amélioration continue des pratiques qualité.

Participer à la mise en œuvre et au suivi des validations de procédés. Rédiger, exécuter et revoir les protocoles et rapports de validation. Assurer le suivi des activités de qualification et validation avec les équipes Production, Engineering et Contrôle Qualité. Participer aux activités de Technology Transfer. Veiller à la conformité des opérations avec les BPF/GMP et les procédures internes. Participer aux investigations qualité liées aux procédés de fabrication. Contribuer à l’amélioration continue des processus qualité. Être titulaire d’un Bac+3 en biologie, chimie, génie des procédés ou équivalent. Justifier de 2 à 3 ans d’expérience en environnement pharmaceutique, idéalement en manufacturing, validation de procédés ou technology transfer. Avoir une bonne connaissance des BPF/GMP. Disposer de bonnes capacités rédactionnelles et analytiques. Faire preuve de rigueur, d’esprit d’équipe et d’organisation. Maîtriser le français ainsi que l’anglais professionnel.

Le poste de Pharmacien(ne) de Production porte sur la supervision des activités de production et le respect des standards qualité et réglementaires.

Superviser les activités de production quotidiennes et veiller au respect des procédures ainsi que des dossiers de lot. Assurer la conformité aux bonnes pratiques de fabrication et participer aux audits. Garantir la qualité et la précision de la documentation de production et signaler les écarts. Veiller à la disponibilité et au bon usage des équipements et des matières premières. Participer aux activités de validation. Encadrer et former les opérateurs. Appliquer les règles d’hygiène et de sécurité. Maintenir un environnement de production propre, conforme et sécurisé. Être diplômé(e) en Pharmacie. Disposer d’une expérience dans la production pharmaceutique. Maîtriser les normes GMP, GSP et les exigences réglementaires applicables. Avoir de solides compétences en communication et en leadership. Être capable de prendre des décisions sous pression et de résoudre rapidement les problèmes. Faire preuve de rigueur, de précision et de sens du détail dans la documentation.

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